| 生物制藥凈化工程 | |
GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況： 正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并未明顯提高。 醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。 施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)： ①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大； ②彩鋼板圍護結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉； ③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵； ④個別位置未按照設(shè)計要求施工，無法滿足相關(guān)要求規(guī)定； ⑤所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì)； ⑥回、排風(fēng)彩鋼板夾道相通，粉塵從排風(fēng)到進入回風(fēng)道； ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型； ⑧風(fēng)道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染； ⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵； ⑩潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。 吳江創(chuàng)鑫鋼結(jié)構(gòu)凈化工程有限公司 |
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